| 产品名称 |
人胰腺癌组织源性原代细胞 |
| 商品货号 |
MZ-4274 |
| 组织来源 |
中国成年病人手术后的胰腺癌组织 |
| 规格 |
5×105cells/T25培养瓶 |
| 生长特性 |
贴壁 |
| 细胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 细胞传代步骤 |
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤 |
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤 |
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 临床分期 |
胰腺癌分期标准很多，各有其代表性，亦能反应其特点，关键的问题还是有无淋巴结转移。 |
| 病理分型 |
1、导管腺癌:导管腺癌占胰腺癌的80％～90％，主要由分化不同程度的导管样结构的腺体构 成，伴有丰富的纤维间质。有腺腔样分化的区域，可有少量粘液，肿瘤的间质含有丰富的和 Ⅳ型胶原。 2、特殊类型的导管起源的癌: （1）多形性癌：亦称巨细胞癌。 （2）腺鳞癌：偶见于胰腺，可能为胰管上皮鳞化恶变的结果。肿瘤由腺癌和鳞癌成分。纯 粹的鳞癌在胰腺相当罕见。 （3）粘液癌：切面可呈胶冻状，极相似于结肠的胶样癌。 （4）粘液表皮样癌和印戒细胞癌：在胰腺中偶可见到。 （5）纤毛细胞癌：形态与一般导管癌相同，其特点是有些细胞有纤毛。 3、腺泡细胞癌:仅占1％，肿瘤细胞呈多角形、圆形或矮柱形。核圆、常位于基底部。瘤细 胞排成腺泡状或条索状，胞浆强嗜酸性颗粒状。 4、小腺体癌：为少见类型的胰腺癌，胰头部较为多见。 5、大嗜酸性颗粒细胞性癌：此型肿瘤罕见，其肿瘤细胞具有丰富的嗜酸性颗粒性胞浆，核 圆形或卵圆形，排列成小巢状。其间有纤维间隔分隔。 6、小细胞癌：胰腺小细胞癌形态上与肺小细胞癌相似，约占胰腺癌的1％～3％。由一致的 小圆细胞或燕麦样细胞构成，胞浆很少，核分裂很多，常有出血坏死，NSE 免疫组化染色 阳性，此型预后很差。多在2 月内死亡。其起源尚不清楚 |
