| 产品名称 |
人胆道癌组织源性原代细胞 |
| 商品货号 |
MZ-4271 |
| 组织来源 |
中国成年病人手术后的胆道癌组织。 |
| 规格 |
5×105cells/T25培养瓶 |
| 细胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 细胞传代步骤 |
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤 |
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤 |
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 病理形态分析 |
（1）管壁浸润型：可见于胆道的任何部位，最为多见。由于受累的管壁增厚，可致管腔变 小或狭窄，进而可发生阻塞现象； （2）结节型：较管壁浸润型少见，可见于较晚期的胆道癌，癌结节的直径可1．5～5．0cm。 （3）腔内乳头状型：最少见，可见于胆道的任何部位，但汇合部更为少见。此型可将胆道 腔完全阻塞。癌组织除主要向管腔内生长外，亦可进一步向管壁内浸润生长。 |
| 组织学分型 |
（1）乳头状腺癌：除个别为管壁浸润型外，几乎均为腔内乳头状型； （2）高分化腺癌：在胆道癌中最多，可占2／3 以上，可见于任何部位。癌组织均在管壁内 浸润生长，环绕整个管壁。浸润的癌组织呈大小不等，形状不规则的腺体结构，有的可扩大 呈囊腔； （3）低分化腺癌：即分化差的腺癌，癌组织部分呈腺体结构，部分为不规则的实性片块， 亦在管壁内弥漫浸润生长； |
| 组织学分类 |
在解剖学上分为： （1）左右肝管癌； （2）肝总管癌； （3）胆囊管癌； （4）肝总管、胆囊管及胆总管汇合处癌； （5）胆总管癌； |
