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人原代气管上皮细胞
人原代气管上皮细胞
规格:
货期:
编号:MZ-767
品牌:Mingzhoubio

活化细胞
冻存细胞
荧光标记细胞

规格:
T25瓶
冻存管

产品名称 人原代气管上皮细胞
商品货号 MZ-767
组织来源 人正常气管组织
规格 5×105cells/T25培养瓶
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
培养基 上皮细胞培养体系
细胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
细胞描述 气管以软骨、肌肉、结缔组织和粘膜构成。软骨为"C"字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。 支气管(bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。 气管管壁分黏膜,黏膜下层和外膜三层。黏膜表面为假复层纤毛柱状上皮,由纤毛细胞、杯状细胞、基细胞、刷细胞和弥散的神经内分泌细胞等组成。
细胞传代步骤 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
姓名 手机号(微信同号) QQ
梅经理 17280875617 1438578920
胡经理 13345964880 2438244627
周经理 17757487661 1296385441
于经理 18067160830 2088210172
沈经理 19548299266 2662369050
李经理 13626845108 972239479